(1S,6S,7S)-methyl 7-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate | 1314608-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6S,7S)-methyl 7-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 1314608-25-7
• 化学式: C₂₀H₂₅BrO₄
• 分子量: 409.32
• InChiKey: KAZMGBQDEYZMGJ-OQVXZLGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 dirhodium tetrakis(S-(N-dodecylbenzenesulfonyl)prolinate) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,5R,6R)-methyl 6-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 (1S,6S,7S)-methyl 7-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得多环化学型的顺序转化：不对称巴豆化和金属卡宾反应

  摘要：

  全部按顺序：通过标题转换访问双环和三环化学型。通过随后使用 Heck 环化或 [2+2] 光环加成对已安装的官能团进行配对，已经实现了具有高度立体化学和骨架变异的四环、五环和稠合多环的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201101366