Sodium 3-(2-bromo-2-phenylacetamido)-2-oxoazetidine-1-sulfonate | 83336-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Sodium 3-(2-bromo-2-phenylacetamido)-2-oxoazetidine-1-sulfonate
• 英文别名: Sodium;3-[(2-bromo-2-phenylacetyl)amino]-2-oxoazetidine-1-sulfonate
• CAS: 83336-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₂O₅S*Na
• 分子量: 385.171
• InChiKey: YVWUZGBPRRXYCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Beta-lactamase inhibitory composition
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0050965A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Compounds having one or two substituents at the 3- position, represented by the general formula wherein R, is an optionally acylated or protected amino group and X is hydrogen atom or methoxy group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; when used either alone or in combination with a β-lactam antibiotic, show excellent β-lactamase inhibitory activity and can be used as drugs for use in humans and domestic animals.

  在 3-位上有一个或两个取代基的化合物，由通式表示，其中 R 是可选的酰化或保护氨基，X 是氢原子或甲氧基，或其药学上可接受的盐；当单独使用或与β-内酰胺类抗生素结合使用时，可显示出优异的β-内酰胺酶抑制活性，可用作人类和家畜的药物。
• Method of preparing 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and intermediates therefor
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0053387A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives represented by the formula (I) wherein R, stands for an amino group which may optionally be acylated or protected, and X stands for hydrogen or methoxy, is produced by subjected a 1-t-butyl or isopropylsilyl derivative of a compound represented by the formula (II) wherein R2 stands for an amino group which is acylated or protected, and X is of the same meaning as defined above, to sulfonation, followed by, when R2 is a protected amino group, removing the protective group, if necessary. The compounds represented by the formula (I) have an excellent antibacterial and β-lactamase-inhibitory activity, thus being useful as drugs for humans and domestic animals.

  由式（I）表示的 1-磺基-2-氧代氮杂环丁烷衍生物 将式（II）所代表化合物的 1-叔丁基或异丙基硅烷衍生物，其中 R2 代表可选择酰化或保护的氨基，X 代表氢或甲氧基，进行硫化而制得。 其中 R2 代表酰化或受保护的氨基，X 的含义与上述定义相同。 式 (I) 所代表的化合物具有优异的抗菌和抑制 β-内酰胺酶活性，因此可作为人类和家畜的药物。
• US4550105A
  申请人：——

  公开号：US4550105A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US4675397A
  申请人：——

  公开号：US4675397A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4665067A
  申请人：——

  公开号：US4665067A

  公开（公告）日：1987-05-12