(R)-4-allylamino-4-methoxycarbonyl-2-methylenebutyl benzoate | 1049749-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-allylamino-4-methoxycarbonyl-2-methylenebutyl benzoate
• CAS: 1049749-08-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: AJMUSEFTSIUKFA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-allylamino-4-methoxycarbonyl-2-methylenebutyl benzoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以40%的产率得到methyl (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-benzoyloxymethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4- and 5-Substituted Pipecolic Esters by Ring-Closing Metathesis and Palladium-Catalyzed Formate Reduction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 4- and 5-substituted pipecolic esters was achieved by the sequence of allylation, ring-closing metathesis, and palladium-catalyzed formate reduction.

  DOI：

  10.1021/jo8008885
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)allyl benzoate 、 D-烯丙基甘氨酸甲酯盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到(R)-4-allylamino-4-methoxycarbonyl-2-methylenebutyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4- and 5-Substituted Pipecolic Esters by Ring-Closing Metathesis and Palladium-Catalyzed Formate Reduction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 4- and 5-substituted pipecolic esters was achieved by the sequence of allylation, ring-closing metathesis, and palladium-catalyzed formate reduction.

  DOI：

  10.1021/jo8008885