N-Cyclohex-1-enyl-N,N',N'-trimethyl-ethane-1,2-diamine | 102839-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Cyclohex-1-enyl-N,N',N'-trimethyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(cyclohexen-1-yl)-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 102839-33-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: LZMBCHDFEZTJII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohex-1-enyl-N,N',N'-trimethyl-ethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 生成 2-<(E)-1-octenyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯或镍催化交叉偶联对酮进行 α-烯基化和 α-芳基化的高选择性方法

  摘要：

  酮的 α-烯基化和 α-芳基化的两种方法，首次允许在环状酮的 α-位引入立体定义的烯基（E 或 Z），高产率且基本完全保留（ >98%) 的烯基立体化学。此外，由方程 2 表示的那个也允许完全控制区域化学。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1007
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-Cyclohex-1-enyl-N,N',N'-trimethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过钯或镍催化交叉偶联对酮进行 α-烯基化和 α-芳基化的高选择性方法

  摘要：

  酮的 α-烯基化和 α-芳基化的两种方法，首次允许在环状酮的 α-位引入立体定义的烯基（E 或 Z），高产率且基本完全保留（ >98%) 的烯基立体化学。此外，由方程 2 表示的那个也允许完全控制区域化学。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1007

文献信息

• Deprotonation of chelating enamines. Direct formation of .beta.-lithio enamines
  作者：Gilbert. Stork、Christopher S. Shiner、Chi Wen. Cheng、Robin L. Polt

  DOI：10.1021/ja00262a025

  日期：1986.1

  Deprotonation de la N-[cyclohexene-1 yl] N,N',N'-trimethyl ethylenediamine et d'une N-vinyl N,N',N'-trimethyl ethylenediamine

  N-[环己烯-1基] N,N',N'-三甲基乙二胺和N-乙烯基N,N',N'-三甲基乙二胺的去质子化