3-氯-6-氟-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 | 329219-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-氯-6-氟-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼
• 英文名称: 3-Chloro-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 329219-36-5
• 化学式: C₉H₆ClFN₂OS
• mdl: MFCD00449850
• 分子量: 244.67
• InChiKey: SMWWKYQXDCAXQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-1,3-丁二酮 、 3-氯-6-氟-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 在 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain Compound 4 as a yellow solid (41 mg, 54%)的产率得到3-Chloro-6-fluoro-N'-(4-(furan-2-yl)-4-oxobutan-2-ylidene)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-BETA DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用酰肼化合物抑制、调节和/或调节可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体从淀粉样β1-42单体形成的方法。本发明还涉及使用酰肼化合物治疗患有与可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体形成有关的疾病的患者的方法。

  公开号：

  US20110098309A1

文献信息

• [EN] METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-B DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONSISTANT À INHIBER LA FORMATION DE LIGANDS DIFFUSABLES D'AMYLOIDE-B UTILISANT DES COMPOSÉS D'ACYLHYDRAZIDE
  申请人：ACUMEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009009768A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid ß1-42 oligomers from amyloid ß1-42 monomers using acylhydrazidecompounds. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid ß1-42 oligomers using acylhydrazidecompounds.
• METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-BETA DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS
  申请人：Look Gary Charles

  公开号：US20110098309A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers from amyloid β1-42 monomers using acylhydrazide compounds. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers using acylhydrazide compounds.

  本发明涉及使用酰肼化合物抑制、调节和/或调节可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体从淀粉样β1-42单体形成的方法。本发明还涉及使用酰肼化合物治疗患有与可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体形成有关的疾病的患者的方法。