ethyl 7-chloro-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate-1-oxide | 1160032-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 7-chloro-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate-1-oxide
• 英文别名: ethyl 7-chloro-1-oxo-4H-1lambda4,4-benzothiazine-2-carboxylate；ethyl 7-chloro-1-oxo-4H-1λ4,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 1160032-84-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 271.724
• InChiKey: LHXGISJAFJVUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aethyl-7-chlor-4H-1,4-benzothiazin-2-carboxylat 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 7-chloro-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4H-1, 4-Benzothiazines

  摘要：

  本文介绍了一种简便的 4H-1，4-苯并噻嗪合成方法。关键步骤是在 CuI 作为催化剂存在下或通过微波辐照将 2-氨基-5-氯苯基二硫醚 (3) 与乙炔羧酸乙酯 (4) 偶联，产量适中。

  DOI：

  10.3184/030823408x356323

文献信息

• A Synthesis of 4H-1, 4-Benzothiazines
  作者：Lizhi Fu、Jinyi Xu、Hequan Yao、Xiaoming Wu

  DOI：10.3184/030823408x356323

  日期：2008.10

  A convenient synthesis of 4H-1, 4-benzothiazines is described. The key step is the coupling between 2-amino-5-chlorophenyl disulfide (3) and ethyl acetylenecarboxylate (4) in the presence of CuI as a catalyst or by microwave irradiation in moderate yield.

  本文介绍了一种简便的 4H-1，4-苯并噻嗪合成方法。关键步骤是在 CuI 作为催化剂存在下或通过微波辐照将 2-氨基-5-氯苯基二硫醚 (3) 与乙炔羧酸乙酯 (4) 偶联，产量适中。