1,4-bis((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 1613250-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 1613250-54-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 488.672
• InChiKey: LLUFYCALDUCRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 4-(tert-butyl)benzenesulfonohydrazide 在 叔丁基过氧化氢 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1,4-bis((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种含砜基的全取代吡唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含砜基的全取代吡唑的制备方法，包括以下步骤：以1,3-二酮和芳香磺酰肼为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂，四水合醋酸钴或者无水氯化钴为添加剂，乙酸乙酯或者苯作为溶剂，通过缩合反应制备得到含砜基的全取代吡唑。本发明公开的制备方法对多种芳基磺酰肼和1,3-二酮等都能取得良好乃至优秀的产率，收率最高达97%；底物官能团兼容性高，相对于传统的方法，底物的使用范围较为广泛；并且制备过程可控，适合工业化生产含砜基的全取代吡唑。

  公开号：

  CN103980201B

文献信息

• Dual Roles of Sulfonyl Hydrazides: A Three-Component Reaction To Construct Fully Substituted Pyrazoles Using TBAI/TBHP
  作者：Jie Zhang、Ying Shao、Hongxiang Wang、Qiang Luo、Jijun Chen、Dongmei Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol501312s

  日期：2014.6.20

  A mild and rapid approach has been developed for the construction of fully substituted pyrazoles using TBAI as a catalyst and TBHP as an oxidant, in which tosylhydrazide functions as the ring component and sulfonyl precursor. This protocol features a wide substrate scope with a broad range of functional group tolerance, utilizes easily available starting materials, can be scaled-up, and is operationally simple.