3-cyclohexenyl-N-methyl-N-phenylprop-2-ynamide | 1384559-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexenyl-N-methyl-N-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 1384559-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: WQCJLRVUPOEERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexenyl-N-methyl-N-phenylprop-2-ynamide 在 2-溴吡啶-1-氧化物 、 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88%的产率得到3-(cyclohexenyl(hydroxy)methylene)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic oxidation/C–H functionalization of N-arylpropiolamides by means of gold carbenoids: concise route to 3-acyloxindoles

  摘要：

  一种高效的金卡宾促进的C-H官能化反应已被开发用于一步合成3-酰氧吲哚衍生物。该反应具有极佳的底物适用范围和显著的结构多样性拓展潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc31972a
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-cyclohexenyl-N-methyl-N-phenylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic oxidation/C–H functionalization of N-arylpropiolamides by means of gold carbenoids: concise route to 3-acyloxindoles

  摘要：

  一种高效的金卡宾促进的C-H官能化反应已被开发用于一步合成3-酰氧吲哚衍生物。该反应具有极佳的底物适用范围和显著的结构多样性拓展潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc31972a

文献信息

• A General and Highly Versatile Heterogeneous Pd‐Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation of Alkynes with Aromatic and Aliphatic Amines
  作者：Juan Camilo Arango‐Daza、Jose R. Cabrero‐Antonino、Rosa Adam

  DOI：10.1002/cssc.202400331

  日期：2024.7.8

  A heterogeneously-catalysed oxidative aminocarbonylation of alkynes with aromatic and aliphatic amines has been developed for the first time. By using a [Pd/Mg3Al-LDH]-300(D) as a general and highly versatile nanocatalyst, composed by a partially dehydrated and dehydroxylated LDH basic matrix support together with homogeneously surface-distributed palladium metallic centers, more than 60 propiolamides

  首次开发了炔烃与芳香族和脂肪族胺的非均相催化氧化氨基羰基化反应。通过使用[Pd/Mg 3 Al-LDH]-300(D)作为通用且高度通用的纳米催化剂，由部分脱水和脱羟基的LDH基本基质载体以及均匀表面分布的钯金属中心组成，超过60种丙炔酰胺以可持续的方式获得了优异的产量。