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(E)-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal | 1335095-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal
英文别名
——
(E)-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal化学式
CAS
1335095-65-2
化学式
C27H22O5S2
mdl
——
分子量
490.601
InChiKey
PPSPEWNWESHHCF-DYTRJAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-双(苯基磺酰基)乙烯3-[1]naphthyl-acrylaldehyde 在 N2-mesityl-N4-methyl-5-methyltriazolium tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到(E)-2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic Carbene-Promoted Rauhut–Currier Reactions between Vinyl Sulfones and ?,?-Unsaturated Aldehydes
    摘要:
    N 型杂环碳(NHC)可促进 1,1-双(苯磺酰基)乙烯与 α,β-不饱和醛的α-位相加。这种 Rauhut-Currier 型反应的拟议反应途径包括 NHC 与双乙烯基砜的不寻常共轭加成反应。
    DOI:
    10.1071/ch11264
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