quinizarin-6-sulfonate | 141032-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: quinizarin-6-sulfonate
• 英文别名: 2-Anthracenesulfonic acid, 9,10-dihydro-5,8-dihydroxy-9,10-dioxo-, ion(1-)；5,8-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate
• CAS: 141032-57-7
• 化学式: C₁₄H₇O₇S
• 分子量: 319.271
• InChiKey: TUAYNBIXNNFSGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinizarin-6-sulfonate 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pulse radiolytic one-electron oxidation of some dihydroxy-substituted anthraquinones

  摘要：

  通过脉冲辐射分析和动力学分光光度法，研究了喹吖啶（1,4-二羟基-9,10-蒽醌）、喹吖啶 2-和 6-磺酸盐、1,4-二羟基-9,10-蒽醌和 1,8-二羟基-9,10-蒽醌单电子氧化时形成的瞬态相关光谱特征和动力学参数、以 OH˙、O˙-、N3˙、Br˙-2 和 ˙CH2CHO 为氧化自由基，通过脉冲辐射分解和动力学分光光度法研究了喹吖啶（1,4-二羟基-9,10-蒽醌）、喹吖啶 2-和 6-磺酸盐、1,5-二羟基-9,10-蒽醌和 1,8-二羟基-9,10-蒽醌的氧化过程。研究了水溶性磺酸盐半氧化醌的 pKa 和歧化平衡。与半氧化萘甲萘醌（5,8-二羟基-1,4-萘醌）的复杂衰变不同，半氧化蒽醌衍生物的衰变采用简单的二阶动力学。后者的 pKa 值（约 8）也远高于前者（约 <4）。观察到的差异归因于半氧化蒽醌衍生物的自由基结构失去了对称性。

  DOI：

  10.1039/ft9928800681

文献信息

• Pulse radiolytic one-electron oxidation of some dihydroxy-substituted anthraquinones
  作者：Haridas Pal、Dipak K. Palit、Tulsi Mukherjee、Jai P. Mittal

  DOI：10.1039/ft9928800681

  日期：——

  The spectroscopic characteristics and the kinetic parameters associated with the transients formed on one-electron oxidation of quinizarin (1,4-dihydroxy-9, 10-anthraquinone), quinizarin 2- and 6-sulfonates, 1,5-dihydroxy-9, 10-anthraquinone and 1,8-dihydroxy-9, 10-anthraquinone have been studied by pulse radiolysis and kinetic spectrophotometric techniques, using OH˙, O˙–, N3˙, Br˙–2 and ˙CH2CHO as the oxidising radicals. The pKa and the disproportionation equilibria of the semi-oxidised quinones have been studied for the water-soluble sulfonates. In contrast to the complex decay of the semi-oxidised naphthazarin (5,8-dihydroxy-1,4-naphtho-quinone), the semi-oxidised anthraquinone derivatives decay by simple second-order kinetics. The pKa values of the latter are also much higher (ca. 8) compared to the former (ca. <4). The differences observed are attributed to the loss in symmetry in the free radical structures of the semi-oxidised anthraquinone derivatives.

  通过脉冲辐射分析和动力学分光光度法，研究了喹吖啶（1,4-二羟基-9,10-蒽醌）、喹吖啶 2-和 6-磺酸盐、1,4-二羟基-9,10-蒽醌和 1,8-二羟基-9,10-蒽醌单电子氧化时形成的瞬态相关光谱特征和动力学参数、以 OH˙、O˙-、N3˙、Br˙-2 和 ˙CH2CHO 为氧化自由基，通过脉冲辐射分解和动力学分光光度法研究了喹吖啶（1,4-二羟基-9,10-蒽醌）、喹吖啶 2-和 6-磺酸盐、1,5-二羟基-9,10-蒽醌和 1,8-二羟基-9,10-蒽醌的氧化过程。研究了水溶性磺酸盐半氧化醌的 pKa 和歧化平衡。与半氧化萘甲萘醌（5,8-二羟基-1,4-萘醌）的复杂衰变不同，半氧化蒽醌衍生物的衰变采用简单的二阶动力学。后者的 pKa 值（约 8）也远高于前者（约 <4）。观察到的差异归因于半氧化蒽醌衍生物的自由基结构失去了对称性。