3-Chlor-5H-benzopyridazino<4.3-e><1.4>thiazin-trioxid | 14666-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Chlor-5H-benzopyridazino<4.3-e><1.4>thiazin-trioxid
• 英文别名: 3-chloro-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]thiazine 2,10,10-trioxide
• CAS: 14666-89-8
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 283.695
• InChiKey: ZVRAFVYSGQQTNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,6-dichloropyridazine-4-yl)thio]aniline 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Chlor-5H-benzopyridazino<4.3-e><1.4>thiazin-trioxid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives. X. 10H-Benzo[b]pyridazino[3, 4-e][1, 4]thiazine and 5H-Benao[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine

  摘要：

  4-(2-Aminophenylthio -3, 6-dichloropyridazine) (I)在稀盐酸或醋酸处理后，通过重排和环化反应得到 3-氯-5H-苯并[b]哒嗪并[4, 3-e][1, 4]噻嗪（3, 4-diazapheno-thiazine 型）。通过 150°加热 I 或用浓盐酸直接环化处理 I，可以得到 3-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3，4-e][1，4]噻嗪（1，2-噻吩并噻嗪型）。使用分子轨道法讨论了上述反应的机理。合成了几种 1、2 和 3、4-二氮杂吩噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.698