| 1429327-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1429327-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: LMJYEHMMAMRFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-3-en-1-yl]-2-iodo-N-methylbenzamide 在 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内环化反应对区域进行高度区域选择性，保护基控制的合成

  摘要：

  已经研究了分子内钯催化的环化反应以制备双环化合物，作为合成Corialstonine和Corialstonidine的模型系统。对于具有O-保护的和游离OH官能团的环状烯丙醇，已经观察到反应性的显着差异。对于这两种衍生物，通过分子内Heck反应的环化被证明是高度区域选择性的，并且当O-保护的化合物偏爱环化的外型时，未保护的醇优选内环化途径。为了获得对这些过程的进一步了解，进行了简短的计算研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.068