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triphenyl-(1-triphenylsilanyl-ethoxy)-silane | 18822-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyl-(1-triphenylsilanyl-ethoxy)-silane
英文别名
Triphenyl-(1-triphenylsilyl-aethoxy)-silan;Triphenylsilyl-(1-triphenylsilylethyl)-ether
triphenyl-(1-triphenylsilanyl-ethoxy)-silane化学式
CAS
18822-01-0
化学式
C38H34OSi2
mdl
——
分子量
562.858
InChiKey
STCUOSWXZZXZFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-159 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    584.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photolysis of Acylsilanes in Cyclohexane and Other Solvents
    作者:A. G. Brook、J. M. Duff
    DOI:10.1139/v73-051
    日期:1973.2.1

    Whereas photolysis of acylsilanes in carbon tetrachloride has been shown to generate silyl radicals which yield chlorosilanes exclusively, and photolyses in alcohols yield siloxycarbenes which yield "mixed acetal" insertion products, it is shown that photolysis of acylsilanes in non-polar, non-halogenated solvents such as cyclohexane give complex mixtures of products which result primarily from the attack of silyl radicals on the carbonyl oxygen of an acylsilane, followed by conventional disproportionation or recombination reactions. Under some circumstances silyl radicals add to carbon–carbon double bonds. The structures of the products formed and the mechanism of their formation are described.

    在碳四化物中,酰硅烷的光解已被证明会产生基自由基,其仅生成硅烷;而在醇中的光解会产生氧卡宾,从而生成“混合缩醛”插入产物。结果表明,在非极性、非卤代溶剂(如环己烷)中,酰硅烷的光解会产生复杂的产物混合物,主要是由基自由基对酰硅烷的羰基氧发起攻击,随后进行传统的不均化或重组反应。在某些情况下,基自由基会加成到碳-碳双键上。描述了所形成产物的结构和形成机制。
  • Isomerization of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers. II<sup>1</sup>
    作者:A. G. Brook、C. M. Warner、Mary E. McGriskin
    DOI:10.1021/ja01513a056
    日期:1959.3
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