1,5-diethynyl-2,4-dimethoxybenzene | 19300-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diethynyl-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 19300-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: AOBFCEBXALEFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-methylbut-3-yn-2-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 1,5-diethynyl-2,4-dimethoxybenzene 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以39 %的产率得到N,N'-((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(2-methylhexa-3,5-diyne-6,2-diyl))bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  径向六氢-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  自从 1821 年发现萘以来，多环、高度稠合和完全共轭的芳香族有机化合物一直引起化学家的兴趣。在近几十年，这些化合物因其结构、性质和广泛的实用性而引起了越来越多的关注应用程序。鉴于对此类分子的兴趣不减，开发用于实际合成具有新结构基序的 PAC 的新方法和策略非常重要。在这里，我们描述了包含独立三炔组的基板的一锅纯热环化，每组都排列在一个共同的核心结构上。这通过一系列苯中间体的顺序生成/捕获产生拓扑独特的产品。进一步来说，这些都符合可被视为径向-六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应的过程。后期和在这些多苄基过程中从头产生多个芳烃构成了构建新型分子拓扑结构的全新合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.08.010
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-2,4-bis(trimethylsilanylethynyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到1,5-diethynyl-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  径向六氢-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  自从 1821 年发现萘以来，多环、高度稠合和完全共轭的芳香族有机化合物一直引起化学家的兴趣。在近几十年，这些化合物因其结构、性质和广泛的实用性而引起了越来越多的关注应用程序。鉴于对此类分子的兴趣不减，开发用于实际合成具有新结构基序的 PAC 的新方法和策略非常重要。在这里，我们描述了包含独立三炔组的基板的一锅纯热环化，每组都排列在一个共同的核心结构上。这通过一系列苯中间体的顺序生成/捕获产生拓扑独特的产品。进一步来说，这些都符合可被视为径向-六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应的过程。后期和在这些多苄基过程中从头产生多个芳烃构成了构建新型分子拓扑结构的全新合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.08.010

文献信息

• Di- and tetraacetylenic amines of resorcinol series
  作者：T. G. Shishmakova、M. I. Bardamova、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00854618

  日期：1972.9