N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide | 1280873-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1280873-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄OS
• 分子量: 276.362
• InChiKey: NPQWLBVVDRTXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 4-甲基哌嗪-1-甲酰氯 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些衍生自含有苯基和 N-杂环取代基的 N-甲基哌嗪的三取代脲的合成、光谱、结构和构象研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有N-甲基哌嗪部分以及苯基和N-杂环取代基的三取代脲，并通过1 H、13 C NMR和IR光谱进行了研究。根据 1 H 和 13 C NMR 数据，在室温下的 CDCl 3 溶液中，可以提出哌嗪环与赤道位置的 N -CH 3 基团的快速相互转化。噻唑和苯并噻唑衍生物均观察到氨基-亚氨基互变异构现象。此外，除了噻唑衍生物的亚氨基形式外，芳基取代的 N-氨基甲酰基自由旋转。IR 数据显示化合物采用 CO NH 部分的平面反式构象。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.01.001

文献信息

• Synthesis, spectroscopic, structural and conformational study of some tri-substituted ureas derived from N-methylpiperazine containing phenyl and N-heterocyclic substituents
  作者：I. Iriepa、J. Bellanato

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.01.001

  日期：2013.7

  derivatives. Moreover, with the exception of the imino form of the thiazole derivative, the aryl substituted N -carbamoyl group rotates freely. IR data show that the compounds adopt a planar trans conformation of the CO NH moiety.

  摘要 合成了一系列含有N-甲基哌嗪部分以及苯基和N-杂环取代基的三取代脲，并通过1 H、13 C NMR和IR光谱进行了研究。根据 1 H 和 13 C NMR 数据，在室温下的 CDCl 3 溶液中，可以提出哌嗪环与赤道位置的 N -CH 3 基团的快速相互转化。噻唑和苯并噻唑衍生物均观察到氨基-亚氨基互变异构现象。此外，除了噻唑衍生物的亚氨基形式外，芳基取代的 N-氨基甲酰基自由旋转。IR 数据显示化合物采用 CO NH 部分的平面反式构象。