| 1007394-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1007394-87-7
• 化学式: C₃₄H₆₃NO₇Si
• 分子量: 625.962
• InChiKey: AROGZFUSNZZZEM-UVAZPRBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有多种饱和脂肪酸侧链的Scyphosatin类似物的合成

  摘要：

  从已知的环己烯衍生物 3 开始，以对映体纯形式有效合成了具有各种饱和脂肪酸侧链 (C 12 -C 19 ) 的 Scyphostatin 类似物 2a-f。这些类似物旨在提高 scyphostatin (1) 的稳定性，一种来自微生物的中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的强效特异性抑制剂。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)52
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有多种饱和脂肪酸侧链的Scyphosatin类似物的合成

  摘要：

  从已知的环己烯衍生物 3 开始，以对映体纯形式有效合成了具有各种饱和脂肪酸侧链 (C 12 -C 19 ) 的 Scyphostatin 类似物 2a-f。这些类似物旨在提高 scyphostatin (1) 的稳定性，一种来自微生物的中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的强效特异性抑制剂。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)52