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3,17alpha-dihydroxyestra-1(10),2,4-trien-16alpha-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid
3,17alpha-dihydroxyestra-1(10),2,4-trien-16alpha-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid | 61894-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,17alpha-dihydroxyestra-1(10),2,4-trien-16alpha-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
CAS
61894-58-4
化学式
C
24
H
32
O
9
mdl
——
分子量
464.513
InChiKey
FQYGGFDZJFIDPU-PHEYUCJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
33
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
157
氢给体数:
6
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
17-环雌三醇
17-epiestriol
1228-72-4
C
18
H
24
O
3
288.387
反应信息
作为产物:
描述:
uridine 5'-diphosphoglucuronic acid triammonium salt
、
17-环雌三醇
在 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
3,17alpha-dihydroxyestra-1(10),2,4-trien-16alpha-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid
参考文献:
名称:
Regiospecificity and Stereospecificity of Human UDP-Glucuronosyltransferases in the Glucuronidation of Estriol, 16-Epiestriol, 17-Epiestriol, and 13-Epiestradiol
摘要:
检查了亚家族 1A、2A 和 2B 的人 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT) 对雌三醇、16-表三醇和 17-表三醇的葡萄糖醛酸化。 UGT1A10 在所有这些雌三醇中的 3-OH 缀合中具有高度活性,而 UGT2B7 是对 D 环羟基之一(雌三醇和 16-表三醇中的 16-OH)最活跃的 UGT,但 17 中的 17-OH -表三醇。动力学分析表明,17-OH构型在UGT2B7与雌激素的亲和力中起主要作用。人肝和肠微粒体对不同雌三醇的葡萄糖醛酸化反映了UGT1A10和UGT2B7的活性以及组织中UGT1A10表达的差异。 UGT1A10突变体1A10-F93G在雌三醇和17-表三醇葡萄糖醛酸化中表现出比UGT1A10高得多的V max 值,但在16-表三醇葡萄糖醛酸化中表现出显着较低的值。在这项关于雌三醇葡萄糖醛酸化的研究中,我们添加了 13-表雌二醇的实验,这是一种合成雌二醇,其中 C18 上的甲基和 C17 上的羟基的空间排列与其他雌激素显着不同。与雌二醇葡萄糖醛酸化相比,C13构型变化降低了缀合3-OH的UGT的周转率,但增加了主要缀合17-OH的UGT的周转率。出乎意料的是,UGT2B17 表现出与 13-espiestradiol 的 17-OH 和 3-OH 相似的缀合率。综合结果揭示了UGT1A10对生理雌激素的3-OH的强烈偏好,以及UGT2B7和UGT2B17对此类类固醇激素的环D上的羟基的同样强烈的偏好。
DOI:
10.1124/dmd.112.049072
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