摘要:
探索了在第3组金属的配位化学中苯氧基-硫醚部分作为辅助配体的潜力。钇和scan酰胺前体{M [N(SiHMe 2)2 ] 3(THF)n }与配体{4,6- t Bu 2 -OC 6 H 2 -2-CH 2 S(2 )之间的胺消除反应-RC 6 H 4)} H [R = H(L 1 1-H),CH 3(L 2 2-H),Br(L 3 3-H),CF 3(L研究了在苯酚芳基环的邻位带有不同取代基的4 4-H)]。根据配体的结构和反应条件,氨解反应的结果给出不同的结果。通式为{(L) 2 M [N(SiHMe 2) 2 ](THF) n }的异ol和am酰胺配合物主要从苯氧基硫醚配体L 1 1-H和L 4 4-H。相比之下,具有三个的纯合子钇配合物苯氧基硫醚L 2 2-H和L 3 3-H有利于配体。所有合成的配合物对环戊二烯开环聚合的活性ε-己内酯和大号-与RAC -丙交酯与醇作为外链转移剂的