anhydro-1-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4H-thiazolo<3,2-a>quinazolinum hydroxide | 94392-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: anhydro-1-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4H-thiazolo<3,2-a>quinazolinum hydroxide
• 英文别名: anhydro-1-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4H-thiazolo[3,2-a]quinazolinum hydroxide；4-methyl-5-oxo-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinazolin-4-ium-1-olate
• CAS: 94392-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 308.36
• InChiKey: VGWMPXSEGLJNBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solvent: Ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro-1-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4H-thiazolo<3,2-a>quinazolinum hydroxide 、 丙烯酸乙酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POTTS, K. T.;BORDEAUX, K. G.;KUEHNLING, W. R.;SALSBURY, R. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1666-1676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 anhydro-1-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4H-thiazolo<3,2-a>quinazolinum hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Annulation to the quinazoline ring utilizing mesoionic ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a021

文献信息

• Carbenoid intermediates in the synthesis of mesoionic anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Peter Murphy

  DOI：10.1039/c39840001348

  日期：——

  α-(Tosylhydrazono)phenylacetyl chloride and N-Monosubstituted thioamides in dry, non-protic solvents and in the presence of Et3N give representatives of the title mesoionic ring system in good to excellent yields; carbene or carbenoid type intermediates are most likely involved in these regiospecific cyclizations.

  在干燥的非质子溶剂中和在Et 3 N存在下，α-（甲苯磺酰肼基）苯基乙酰氯和N-单取代的硫代酰胺以良好至极好的收率代表了标题的中离子环体系；卡宾或类胡萝卜素类中间体最有可能参与这些区域特异性环化反应。
• Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 638 - 640
  作者：Talukdar, P. B.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR P. B.; SENGUPTA S. K.; DATTA A. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 638-640
  作者：TALUKDAR P. B.、 SENGUPTA S. K.、 DATTA A. K.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;MURPHY, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1348-1349
  作者：POTTS, K. T.、MURPHY, P.

  DOI：——

  日期：——