6-chloroacetyl-8-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine | 60598-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloroacetyl-8-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine
• 英文别名: 2-chloro-1-(8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzoxazocin-6-yl)ethanone
• CAS: 60598-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: DSBPBNARZOVHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloroacetyl-8-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-methyl-6-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Tandon,V.K.; Khanna,J.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 373 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloroacetyl-8-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Tandon,V.K.; Khanna,J.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 373 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANDON V. K.; KHANNA J. M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, 14 B NO 5, 373-374
  作者：TANDON V. K.、 KHANNA J. M.

  DOI：——

  日期：——