(1aR,3R,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10aS)-3-Bromo-7-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[j]fluoren-2-one | 54171-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3R,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10aS)-3-Bromo-7-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[j]fluoren-2-one
• CAS: 54171-27-6
• 化学式: C₂₇H₄₃BrO
• 分子量: 463.542
• InChiKey: MOAXJZPIZSTUCO-FESAEEERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3R,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10aS)-3-Bromo-7-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[j]fluoren-2-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-B-nor-5β-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 1914 - 1924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1aR,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10aS)-7-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-1,1a,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[j]fluoren-2-yl ester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1aR,3R,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10aS)-3-Bromo-7-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[j]fluoren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Joska,J.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 1035 - 1043

  摘要：

  DOI：