1-[[2-(2-bromo-4-tert-butylphenoxy)acetyl]amino]-3-phenylthiourea | 52569-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[2-(2-bromo-4-tert-butylphenoxy)acetyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 52569-89-8
• 化学式: C₁₉H₂₂BrN₃O₂S
• 分子量: 436.373
• InChiKey: OXDFJVJZCGGZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[[2-(2-bromo-4-tert-butylphenoxy)acetyl]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  取代的恶二唑在大鼠脑匀浆中的抗惊厥活性和呼吸抑制

  摘要：

  合成，表征和测试了几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑在抑制大鼠脑匀浆的呼吸活动中的有效性。发现所有取代的恶二唑及其前体硫代氨基脲都可抑制烟酰胺和腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖性的丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化，以及NAD依赖性的琥珀酸的氧化。预防性戊戊四唑诱发的癫痫发作表现出的抗惊厥活性是，取代的硫代氨基脲和相应的环化恶二唑在100 mg / kg的剂量范围内为30％至90％。然而，这些化合物提供的保护程度与其抑制丙酮酸，α-酮戊二酸和琥珀酸的氧化能力无关。

  DOI：

  10.1002/jps.2600630614

文献信息

• Anticonvulsant Activity and Inhibition of Respiration in Rat Brain Homogenates by Substituted Oxadiazoles
  作者：Surendra S. Parmar、P.C. Joshi、Basheer Ali、William E. Cornatzer

  DOI：10.1002/jps.2600630614

  日期：1974.6

  oxidation of succinate. Anticonvulsant activity, as exhibited by protection against pentylenetetrazol-induced seizures, with substituted thiosemicarbazides and the corresponding cyclized oxadiazoles ranged from 30 to 90% at a dose of 100 mg/kg. The degree of protection afforded by these compounds, however, was unrelated to their ability to inhibit oxidation of pyruvate, α-ketoglutarate, and succinate.

  合成，表征和测试了几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑在抑制大鼠脑匀浆的呼吸活动中的有效性。发现所有取代的恶二唑及其前体硫代氨基脲都可抑制烟酰胺和腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖性的丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化，以及NAD依赖性的琥珀酸的氧化。预防性戊戊四唑诱发的癫痫发作表现出的抗惊厥活性是，取代的硫代氨基脲和相应的环化恶二唑在100 mg / kg的剂量范围内为30％至90％。然而，这些化合物提供的保护程度与其抑制丙酮酸，α-酮戊二酸和琥珀酸的氧化能力无关。