N-(5-chloro-2-nitrosophenyl)-N-1-naphthylamine | 1346682-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-chloro-2-nitrosophenyl)-N-1-naphthylamine
• CAS: 1346682-77-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: FREQAEVJCFZUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrosophenyl)-N-1-naphthylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到C₁₆H₉ClN₂
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺作为中间体，由硝基芳烃合成取代的吩嗪

  摘要：

  可从硝基芳烃与苯胺阴离子上反应得到的N-芳基-2-亚硝基苯胺经过环化以提供取代的吩嗪。该反应通过在甲醇中的碳酸钾，在非质子溶剂中的N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）和乙酸来促进。从合适的硝基芳烃-苯胺对开始，合成1-花青素的前体1-甲氧基吩嗪就说明了该方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.113
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 对硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N-(5-chloro-2-nitrosophenyl)-N-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺作为中间体，由硝基芳烃合成取代的吩嗪

  摘要：

  可从硝基芳烃与苯胺阴离子上反应得到的N-芳基-2-亚硝基苯胺经过环化以提供取代的吩嗪。该反应通过在甲醇中的碳酸钾，在非质子溶剂中的N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）和乙酸来促进。从合适的硝基芳烃-苯胺对开始，合成1-花青素的前体1-甲氧基吩嗪就说明了该方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.113