(S)-[1-(diethoxyphosphinyl)-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester | 84486-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-[1-(diethoxyphosphinyl)-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-diethoxyphosphoryl-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 84486-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₂O₆P
• 分子量: 356.315
• InChiKey: RTURHQHWSSTLPZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(diethoxyphosphinyl)-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester 在 硫脲 作用下， 以 water, tetrabutylammonium hydrogen sulfate 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-[2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines

  摘要：

  具有磷酸酯基或膦基取代基位于1-位置，并丙酰氨基取代基位于3-位置的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04478749A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-(1-(bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)-2-oxoazetidin-3-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 (S)-[1-(diethoxyphosphinyl)-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Oxoazetidine-1-phosphonic acids: synthesis and transesterification

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a084