benzyl N-(((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(dibenzylamino)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)methyl)-N-isobutylglycinate | 1335557-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(dibenzylamino)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)methyl)-N-isobutylglycinate
• CAS: 1335557-63-5
• 化学式: C₆₉H₇₇FN₄O₉Si
• 分子量: 1153.48
• InChiKey: LWNYUPFCJQVFBK-DXRKAKPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.83
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  144.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(dibenzylamino)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)methyl)-N-isobutylglycinate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-fluoro-4-formyl-6-methylbenzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 benzyl N-(((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-(dibenzylamino)-13-(dimethylamino)-10-fluoro-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)methyl)-N-isobutylglycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8