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[PtCl(3,5-Me2-pyridine)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
[PtCl(3,5-Me2-pyridine)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))] | 1039364-04-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl(3,5-Me2-pyridine)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
英文别名
[PtCl2(3,5-Me2-Py)(6-Ph-bipy(-1H))]
CAS
1039364-04-9
化学式
C
23
H
20
ClN
3
Pt
mdl
——
分子量
568.965
InChiKey
KWNBOEWJIRNZCF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PtCl(3,5-Me2-pyridine)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
、 sodium tetrahydroborate 以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到[PtH(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))]4
参考文献:
名称:
N,C“残留”环金属化铂(II)氢化物:单核和多核衍生物
摘要:
通过“侧翻”衍生物[Pt(N'-C(3))(Cl)(L)](N-CH = 6-叔丁基-和6 -苯基-2,2'-联吡啶; L = DMSO,3,5-Me 2-吡啶,PPh 3),具有Na [BH 4 ]。单核或多核的氢化物,[PT(N'-C(3))(H)(L)]或[PT(N'-C(3))(μ-H)] Ñ,形成取决于性质不饱和的14电子片段[Pt(N'-C(3))(μ-H)]组装形成带有桥联氢化物的低聚物。光谱表征为溶液(1 H NMR)和气相(ESI-MS)中的四聚体提供了证据。在四聚体系统中,2e-3c Pt-H-Pt键被π-受体配体(例如Ph 3)裂解P和CO生成稳定的单核氢化物。
DOI:
10.1021/om800027g
作为产物:
描述:
3,5-二甲基吡啶
、 [PtCl(dimethylsulfoxide)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))] 以
氯仿
为溶剂, 以94%的产率得到[PtCl(3,5-Me2-pyridine)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
参考文献:
名称:
N,C“残留”环金属化铂(II)氢化物:单核和多核衍生物
摘要:
通过“侧翻”衍生物[Pt(N'-C(3))(Cl)(L)](N-CH = 6-叔丁基-和6 -苯基-2,2'-联吡啶; L = DMSO,3,5-Me 2-吡啶,PPh 3),具有Na [BH 4 ]。单核或多核的氢化物,[PT(N'-C(3))(H)(L)]或[PT(N'-C(3))(μ-H)] Ñ,形成取决于性质不饱和的14电子片段[Pt(N'-C(3))(μ-H)]组装形成带有桥联氢化物的低聚物。光谱表征为溶液(1 H NMR)和气相(ESI-MS)中的四聚体提供了证据。在四聚体系统中,2e-3c Pt-H-Pt键被π-受体配体(例如Ph 3)裂解P和CO生成稳定的单核氢化物。
DOI:
10.1021/om800027g
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