5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(m-methylbenzyloxy)-26,28-bis(carboxymethoxy)calix[4]arene | 1133065-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(m-methylbenzyloxy)-26,28-bis(carboxymethoxy)calix[4]arene
• CAS: 1133065-44-7
• 化学式: C₆₄H₇₆O₈
• 分子量: 973.303
• InChiKey: UVKJQADLPNZOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.25
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(m-methylbenzyl)oxy]-26,28-bis(2-propenyloxy)calix[4]arene 在 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(m-methylbenzyloxy)-26,28-bis(carboxymethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation with potassium permanganate of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing olefinic substituents at the lower rim

  摘要：

  In oxidation with potassium permanganate of p-tert-butylcalix[4]arene derivatives containing olefinic substituents at the lower rim, with the formation of the corresponding carbonyl compounds, calixarene acts as both the substrate and the catalyst.

  DOI：

  10.1134/s1070363208050198