(2R,3R)-1-(2-((2-(7-(benzyloxy)heptyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,3-diol | 1184585-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-(2-((2-(7-(benzyloxy)heptyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,3-diol
• CAS: 1184585-82-7
• 化学式: C₃₅H₆₂O₆S₂Si
• 分子量: 671.091
• InChiKey: GKQLOJWDMWWRTK-ROJLCIKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((E)-7-(2-((2-(7-(benzyloxy)heptyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3-dithian-2-yl)hept-5-enyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 甲基磺酰胺 、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 、 (DHQ)₂PHAL 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,3S)-1-(2-((2-(7-(benzyloxy)heptyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,3-diol 、 (2R,3R)-1-(2-((2-(7-(benzyloxy)heptyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第一部分：3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核结构的收敛和线性立体选择性合成

  摘要：

  通过分子内缩酮形成策略，分别通过聚合合成和线性合成方法，合成了天然产物环硫酸亚铁三醇，天然HIV-1整合酶抑制剂的核心结构。两种方法都依赖于无尖锐的不对称二羟基化作用以在1和7位引入手性中心，后者也利用Sharpless不对称环氧化将手性中心安装在3,5,7-三取代-6,8的3位上。 -二氧杂双环[3.2.1]辛烷。既定的方法学将有助于进一步的全合成和结构衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.102