(R)-5-((6-methoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-5-(4-(pyridin-4-yloxy)phenyl)imidazolidine-2,4-dione | 950175-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-5-((6-methoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-5-(4-(pyridin-4-yloxy)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5R)-5-[(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 950175-49-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₅
• 分子量: 444.447
• InChiKey: LBNRJKNNQUPQBH-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((6-methoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-5-(4-(pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-5-((6-methoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)methyl)-5-(4-(pyridin-4-yloxy)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  联芳基取代的乙内酰脲化合物作为TACE抑制剂

  摘要：

  我们公开了乙内酰脲TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的进一步优化。探索了关于TACE活动部位非主要区域的SAR。与MMP-1，-2，-3，-7，-9和-13相比，一系列联芳基取代的乙内酰脲化合物具有亚纳摩尔级的K i，良好的大鼠PK以及良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.134

文献信息

• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20070219218A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMP、ADAM、TACE、aggrecanase、TNF或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20090137586A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯或异构体，其可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF或其组合介导的疾病或状况。
• US7488745B2
  申请人：——

  公开号：US7488745B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7879890B2
  申请人：——

  公开号：US7879890B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• Biaryl substituted hydantoin compounds as TACE inhibitors
  作者：Wensheng Yu、Ling Tong、Seong Heon Kim、Michael K.C. Wong、Lei Chen、De-Yi Yang、Bandarpalle B. Shankar、Brian J. Lavey、Guowei Zhou、Aneta Kosinski、Razia Rizvi、Dansu Li、Robert J. Feltz、John J. Piwinski、Kristin E. Rosner、Neng-Yang Shih、M. Arshad Siddiqui、Zhuyan Guo、Peter Orth、Himanshu Shah、Jing Sun、Shelby Umland、Daniel J. Lundell、Xiaoda Niu、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.134

  日期：2010.9

  We disclose further optimization of hydantoin TNF-α convertase enzyme (TACE) inhibitors. SAR with respect to the non-prime region of TACE active site was explored. A series of biaryl substituted hydantoin compounds was shown to have sub-nanomolar Ki, good rat PK, and good selectivity versus MMP-1, -2, -3, -7, -9, and -13.

  我们公开了乙内酰脲TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的进一步优化。探索了关于TACE活动部位非主要区域的SAR。与MMP-1，-2，-3，-7，-9和-13相比，一系列联芳基取代的乙内酰脲化合物具有亚纳摩尔级的K i，良好的大鼠PK以及良好的选择性。