名称:
一系列4-羟基苄基咪唑基化合物的(4-取代苯基)磺酸酯衍生物的合成和生化评估,这些化合物可作为大鼠睾丸微粒体来源的17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶(P45017α)的有效抑制剂
摘要:
我们报告的合成,生化评估和合理的抑制活性范围的4-羟基苄基咪唑的一系列(4-取代的苯基)磺酸盐衍生物对17α-羟化酶/ 17,20-裂解酶(P45017α)的两个成分,即,17α-羟化酶(17α-OHase)和17,20-裂合酶(裂解酶)。结果表明该化合物是对裂解酶组分选择性有限的高效抑制剂[例如,甲苯-4-磺酸4-咪唑-1-基甲基-苯基酯(4)的IC 50值为40 nM,对17α- OHase和30 nM(针对裂解酶)。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2010.02.100