Acetamide,N-(3H-imidazo[4,5-B](pyridin-2-YL)methyl)- | 914087-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Acetamide,N-(3H-imidazo[4,5-B](pyridin-2-YL)methyl)-
• 英文别名: N-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 914087-63-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: XHCGOTROABCOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide,N-(3H-imidazo[4,5-B](pyridin-2-YL)methyl)- 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process for making fluorinated 4-azasteroid derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于制备调节雄激素受体的氟化4-氮杂类固醇衍生物的合成过程，该衍生物在治疗由雄激素缺乏或雄激素受体过度活跃引起的疾病中具有应用，如骨质疏松症、牙周病、骨折、虚弱、勃起功能障碍、性欲丧失、依赖雄激素的癌症和肌少症。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US20060252937A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到Acetamide,N-(3H-imidazo[4,5-B](pyridin-2-YL)methyl)-
  参考文献：
  名称：

  Process for making fluorinated 4-azasteroid derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于制备调节雄激素受体的氟化4-氮杂类固醇衍生物的合成过程，该衍生物在治疗由雄激素缺乏或雄激素受体过度活跃引起的疾病中具有应用，如骨质疏松症、牙周病、骨折、虚弱、勃起功能障碍、性欲丧失、依赖雄激素的癌症和肌少症。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US20060252937A1

文献信息

• Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：Wolkenberg Scott E.

  公开号：US20100222322A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Indole compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的吲哚化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义在此处。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• US7301026B2
  申请人：——

  公开号：US7301026B2

  公开（公告）日：2007-11-27