1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadeca-2,9-dione | 136809-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadeca-2,9-dione
• 英文别名: 1,4-dioxa-7,16-diazacyclooctadecane-6,17-dione
• CAS: 136809-47-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: CWODBKGTOLPOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadeca-2,9-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of diazacoronands

  摘要：

  α,ω-二氨基脂肪醚在常温下与二甲基α,ω-二羧酸酯反应，以甲醇作为溶剂，能良好地产生环状二酰胺，随后用氢化铝锂还原可得到相应的二氮冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39910000956
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 3,6-dioxaoctanedioic acid dimethylester 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 168.0h， 以30%的产率得到1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadeca-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of diazacoronands

  摘要：

  α,ω-二氨基脂肪醚在常温下与二甲基α,ω-二羧酸酯反应，以甲醇作为溶剂，能良好地产生环状二酰胺，随后用氢化铝锂还原可得到相应的二氮冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39910000956

文献信息

• A new method for the synthesis of diazacoronands via double-amidation reaction
  作者：Janusz Jurczak、Tomasz Stankiewicz、Piotr Sałański、Stanisław Kasprzyk、Piotr Lipkowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90200-5

  日期：1993.2

  Alpha,omega-diamino aliphatic ethers react under ambient conditions with dimethyl alpha,omega-dicarboxylates, in methanol as a solvent, to give the cyclic diamides in good yields. Their subsequent reduction with a borhoydride-dimethyl sulphide complex affords the respective diazacoronands.