4-(N-Benzoylsarkosyl)-3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolium-5-olat | 14120-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-Benzoylsarkosyl)-3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolium-5-olat
• 英文别名: 4-(N-benzoyl-N-methyl-glycyl)-3-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazolium betaine；(1E)-2-[benzoyl(methyl)amino]-1-(3-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-3-ium-4-ylidene)ethanolate
• CAS: 14120-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: TYQZDOYHUBGDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-N-苯基甘氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-(N-Benzoylsarkosyl)-3-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolium-5-olat
  参考文献：
  名称：

  Formation and structure of certain oxazolonium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a099

文献信息

• Unstable mesoionic oxazolium-5-oxides
  作者：G. V. Boyd、P. H. Wright

  DOI：10.1039/p19720000914

  日期：——

  corresponding mesoionic oxazolones. These compounds are too unstable to be isolated; they were trapped as stable 4-acyl derivatives by treatment with aroyl chlorides or trifluoroacetic anhydride and as pyrroles by cycloaddition to dimethyl acetylenedicarboxylate. It is shown by i.r. spectroscopy that the oxazolium-oxides decompose by a process of self-acylation to form dimeric mesoionic 4-acylaminoacyl

  7 2,3-二取代的5-氧代Δ的去质子化2-恶唑啉鎓高氯酸盐产生相应的中离子恶唑酮的溶液。这些化合物非常不稳定，无法分离。通过用芳酰氯或三氟乙酸酐处理，它们被捕获为稳定的4-酰基衍生物，并通过环加成乙炔二羧酸二甲酯而被捕获为吡咯。红外光谱表明，恶唑鎓氧化物通过自酰化过程分解而形成二聚的中型离子性4-酰基氨基酰基衍生物，但在许多情况下，分离出的产物为对称的1,3-二（酰基氨基）丙烷-2-酮。 。八种恶唑鎓氧化物的相对二聚化速率表明，通过C-2上的芳基取代，氮原子上甲基的存在以及与吡啶环的融合，使中离子系统稳定。
• Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Debaerdemaeker, Tony, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1836 - 1849
  作者：Friedrichsen, Willy、Schroeer, Wolf-D.、Debaerdemaeker, Tony

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICHSEN W.; SCHROEER W.-D.; DEBAERDEMAEKER T., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1836-1849
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 SCHROEER W.-D.、 DEBAERDEMAEKER T.

  DOI：——

  日期：——