5-(Trifluoromethyl)-2-(7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid | 1245522-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(Trifluoromethyl)-2-(7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-2-[[7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridin-4-yl]amino]pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1245522-41-1
• 化学式: C₂₀H₁₀F₆N₆O₂
• 分子量: 480.329
• InChiKey: FNFIFUITZVRZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridine 、 2-amino-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(Trifluoromethyl)-2-(7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡嗪，发现TRPV1拮抗剂具有降低形成反应性代谢物的潜力

  摘要：

  瞬时受体潜在阳离子通道，亚家族V，成员1（TRPV1）是非选择性阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以试图鉴定用于疼痛治疗的新型药物。在临床前开发过程中，1,8-萘啶2表现出高水平的不可逆共价结合。用吡啶并[2,3- b ]吡嗪取代1,8-萘啶核心导致发现化合物26，该化合物显示出显着较低的反应性代谢物形成潜能。化合物26被表征为具有中等脑渗透性的口服生物利用型TRPV1拮抗剂。体内给药后，有26种药物显着减轻了角叉菜胶引起的热痛觉过敏（CITH），并剂量依赖性地降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的慢性炎性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.069