N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionamide | 588940-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionamide
• 英文别名: (2R)-N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-(3-chloro-4-methylsulfonylphenyl)-3-cyclopentylpropanamide
• CAS: 588940-63-0
• 化学式: C₁₈H₂₀BrClN₂O₃S₂
• 分子量: 491.857
• InChiKey: UJWUQHJFEAYWRP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2(R)-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-cyclopentylpropionic acid 、 2-氨基-5-溴-噻唑氢溴酸盐 、 吡啶 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 40S 、 Silica 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.83h， 以Biotage chromatography (FLASH 40S, Silica, 55/45 hexanes/ethyl acetate) afforded N-(5-bromo-thiazol-2-yl)-2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionamide (375 mg, 51%) as a light green foam的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代的N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基团，2位取代为甲基环烷基环，该丙酰胺为葡萄糖激酶激活剂，在治疗II型糖尿病中增加胰岛素分泌。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29