N-(6-aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide | 1258215-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(6-aminohexyl)-4-[[4-(2-methyl-1-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1258215-39-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₇O₂S
• 分子量: 471.627
• InChiKey: KYLUJPVZESDQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-tert-butyloxycarbonyl aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-(6-aminohexyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-4-yl)-2-pyrimidinylamino] benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Concise, flexible syntheses of 4-(4-imidazolyl)pyrimidine cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors

  摘要：

  A flexible six-step synthesis of potential cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors is reported. The synthesis involves the condensation between 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and amidines, which provides acetyl-imidazoles and late stage palladium-catalyzed N-arylation to give the target pyrimidine derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.074

文献信息

• Concise, flexible syntheses of 4-(4-imidazolyl)pyrimidine cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors
  作者：Mathieu Toumi、Marion Barbazanges、Sebastian H.B. Kroll、Hetal Patel、Simak Ali、R. Charles Coombes、Anthony G.M. Barrett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.074

  日期：2010.11

  A flexible six-step synthesis of potential cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors is reported. The synthesis involves the condensation between 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and amidines, which provides acetyl-imidazoles and late stage palladium-catalyzed N-arylation to give the target pyrimidine derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.