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1-fluoro-2-thiocyanatobenzene | 2605-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-2-thiocyanatobenzene
英文别名
[(2-Fluorophenyl)sulfanyl]formonitrile;(2-fluorophenyl) thiocyanate
1-fluoro-2-thiocyanatobenzene化学式
CAS
2605-31-4
化学式
C7H4FNS
mdl
MFCD15209720
分子量
153.18
InChiKey
OKRQLNHVJHGNOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    76-78 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟茴香硫醚 、 3,5-di(trifluoromethyl)phenyl(cyano)iodonium triflate 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到1-fluoro-2-thiocyanatobenzene
    参考文献:
    名称:
    硫醚与芳基(氰基)碘鎓三氟甲磺酸酯的无过渡金属交叉偶联:一种简便高效的一锅合成硫氰酸盐的方法
    摘要:
    开发了一种新颖的无过渡金属的方法,该方法可通过容易获得的硫醚的CS键裂解一步合成硫氰酸盐。
    DOI:
    10.1039/c5cc00875a
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:Straub Alexander
    公开号:US20120029002A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present application relates to novel fused, heteroatom-bridged pyrazole and imidazole derivatives, to processes for their preparation, to their use, alone or in combination, for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的融合、杂原子桥接的吡唑咪唑生物,以及它们的制备过程,它们的使用,单独或结合使用,用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Copper-catalyzed cyanation of disulfides by azobisisobutyronitrile leading to thiocyanates
    作者:Fan Teng、Jin-Tao Yu、Haitao Yang、Yan Jiang、Jiang Cheng
    DOI:10.1039/c4cc04578e
    日期:——

    Copper-catalyzed cyanation of disulfides by azobisisobutyronitrile leading to thiocyanates.

    硫化物催化化反应,通过异丁基偶氮腈生成硫氰酸盐。
  • Synthesis of Aryl Thiocyanates and Aryl Selenocyanates via Visible‐Light Activation of Arylazo Sulfones
    作者:Yu Gao、Sara Sparascio、Lorenzo Di Terlizzi、Massimo Serra、Guanglu Yue、Yaru Lu、Maurizio Fagnoni、Xia Zhao、Stefano Protti
    DOI:10.1002/adsc.202300008
    日期:——
    Two visible-light mediated protocols (based on a copper photoredox catalyzed and on a photochemical reaction, respectively) for the preparation of aryl thiocyanates and aryl selenocyanates from arylazo sulfones are presented herein, by exploiting the peculiar photoreactivity and redox activity of such substrates. The developed reactions take place in good to satisfactory yields and with a large scope
    本文介绍了两种可见光介导的方案(分别基于光氧化还原催化和光化学反应),用于从芳基偶氮砜制备芳基硫氰酸酯和芳基氰酸酯,利用此类底物的特殊光反应性和氧化还原活性。开发的反应以良好到令人满意的产率和大范围发生。
  • Nitromethane as a cyanating reagent for the synthesis of thiocyanates
    作者:Zuo-Hui Wang、Xiao-Ming Ji、Mao-Lin Hu、Ri-Yuan Tang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.07.054
    日期:2015.9
    Nitromethane has been developed to be an effective cyanating reagent for the synthesis of thiocyanates. In the presence of iodine and base, a wide range of disulfides were reacted with nitromethane smoothly to give diverse thiocyanates in moderate to good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Reaction of Aromatic Thiocyanates with Trialkyl Phosphites
    作者:Kurt Pilgram、Donald D. Phillips
    DOI:10.1021/jo01018a067
    日期:1965.7
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