isoso[b]de-2-aspirinate-5-(2-(2-bromoacetoxy)benzoate) | 1166208-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isoso[b]de-2-aspirinate-5-(2-(2-bromoacetoxy)benzoate)
• CAS: 1166208-65-6
• 化学式: C₂₄H₂₁BrO₁₀
• 分子量: 549.329
• InChiKey: DGRJNTUHQIDPOC-YVNJGZBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 isosorbide 2-aspirinate-5-salicylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isoso[b]de-2-aspirinate-5-(2-(2-bromoacetoxy)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT ASPIRIN PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS EFFICACES DE L'ASPIRINE

  摘要：

  阿司匹林是治疗炎症、疼痛和发热最广泛使用的药物之一。它最近在预防心脏病和中风方面找到了应用，并且正在作为抗癌化学预防剂进行研究。尽管阿司匹林具有价值，但由于它会导致胃出血，因此其使用仍然不足。正在开发中的技术可能解决了这个问题。该技术旨在减少药物与肠粘膜的接触。因此，提供了一种异山梨醇阿司匹林前药化合物。该化合物的通用结构如通用公式(I)所示，其中Y是C1 - C8烷基酯，C1 - C8烷氧基酯，C3 - C10环烷基酯，芳基酯，C1 - C8烷基芳基酯或-C(O)ORring，其中Rring是具有至少一个杂原子代替环系统中的碳的5元芳香或非芳香5元环，该环可以是未取代的或至少取代有一个释放一氧化氮的基团。

  公开号：

  WO2009080795A1