摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-Dihydro-4[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-5-one | 177486-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-4[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-5-one
英文别名
1,1,1-trifluoro-N-[5-(7-oxo-2,6,12-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3,8,10-tetraen-6-yl)pentyl]methanesulfonamide
4,5-Dihydro-4[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-5-one化学式
CAS
177486-81-6
化学式
C15H17F3N4O3S
mdl
——
分子量
390.386
InChiKey
UGVQFPIQVUXVQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4,5-dihydro-4[5-(amino)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-5-one-dihydrochloride 在 三乙胺 作用下, 以 methylene chloride-N,N-dimethylformamide 为溶剂, 以39.9%的产率得到4,5-Dihydro-4[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-5-one
    参考文献:
    名称:
    US5958942
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996002542A1
    公开(公告)日:1996-02-01
    (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.
    (I')式的三环化合物,其中环A是一个含氮杂环,具有两个原子作为杂原子,可以用代或代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团,不包括甲基基团作为Y;R1是一个原子、卤素原子、可选择性取代的基团或酰基,或其盐,具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质平的活性。
  • Tricyclic compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20010051631A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.
    式子1中的三环化合物:其中环A是含有两个原子作为杂原子的含氮杂环,可选择性地用代或代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的基团,可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基,但不包括甲基基团作为Y; R1是原子,卤素原子,可选择性取代的基团或酰基,或其盐,具有优异的PDGF抑制活性,降压活性,改善肾脏疾病活性和降低脂质平活性。
  • US05958942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0771319A1
    公开(公告)日:1997-05-07
  • US5958942A
    申请人:——
    公开号:US5958942A
    公开(公告)日:1999-09-28
查看更多

同类化合物

氯吡卓醇 利喷西平 丙吡西平 N-[(4-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-基)甲基]苯甲酰胺 N-[(4-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-基)甲基]乙酰胺 9-叠氮基-11-乙基-6-甲基吡啶并[3,2-c][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮 5-甲基-11-(甲磺酰)-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]重氮基庚英-6-酮 5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮 4-苯基-2-氧代-5-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基)-1H-四氢吡啶并[2,3-b][1,4]二氮杂卓 4-苯基-1,3,4,5-四氢-2H-吡啶并[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-硫酮 4-(吗啉-4-基甲基)-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2,3,5(4H)-三酮 4,5-二氢-1H-吡啶并[2,3-E][1,4]重氮基庚英-3(2H)-酮 3-苯基-2-氧代-5-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基)-1H-四氢吡啶并[2,3-b][1,4]二氮杂卓 3-(乙酰氧基)-7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-吡啶并[3,2-e]-1,4-二氮杂卓-2-酮 3,4,6,7-四氢-10-氯-1-苯基-8H-吡啶并[3,2,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-4,8-二酮 2-甲基-5-(2-吗啉-4-基乙基)-3,5-二氢-4H-吡啶并[2,3-b][1,4]重氮基庚英-4-酮盐酸 1OH-吡啶并(3,2-d)噻吩并(3,2-e)(1,4)-重氮基庚英-10-酮,4,9-二氢-4-((4-甲基-1-哌嗪基)乙酰基)-,盐酸盐 11-(N-甲基六氢烟酰基)-6,11-二氢-5H-吡啶并(2,3-b)-1,5-苯并二氮杂卓-5-酮 1-(5-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[2,3-B] [1,4]二氮杂-1-基)乙酮 7-chloro-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrido[2,3-b][1,4]diazepine-2,4-dione Ethyl-thieno[3,2-b]pyrrolizin-(4Z)-ylidene-amine 7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-1-methyl-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one II(ss-morpholinoethyl,8-Me,9-Me) 4-Benzyl-2-thioxo-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5(2H)-one 3-acetoxy-1-acetyl-7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one 4-benzyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-3H-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-5(4H)-one 4,5-dimethyl-2-phenyl-11H-pyrido[3,2-b]pyrimido[4,5-e][1,4]diazepine 4,5-Dihydro-4[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-5-one 5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-2-(3-methyl-butyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one 3-allyl-5,8-di-morpholin-4-yl-2-phenyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyridazine II(ss-morpholinoethyl,H,H) 1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one (7R)-7-benzyl-8-[5-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-2,5,8,11,13-pentazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),3,5,10,12-pentaene 7-fluoro-3-isobutyl-4-[(isoquinolin-5-yloxy)acetyl]-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one 1-acetyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one 7-Benzyl-8-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-2,5,8,14-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),3,5,11,13-pentaene 4-benzyl-7-bromo-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one 4-isopropoxycarbonyl-3-(R,S)-phenyl-3,4-dihydro-1,4,5-triazanaphthalen-2(1H)-one 7-chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepine-1-carboxylic acid ethylamide 4-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione 3-{2-cyclohexyl-4-[6-(2-hydroxyethylamino)pyridine-3-sulfonyl]-6-oxopiperazin-1-yl}-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid 3-(3-chlorothien-2-yl)-5-(2-furyl)-1,3-dihydro-2H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one 3-ethyl-7-fluoro-4-[(isoquinolin-5-yloxy)acetyl]-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one 3,3'-dimethyl-2,2'-bis(methylthio)-3H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinoline-5,5'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-4,4',6'(3'H,7'H,10H)-trione (7R)-7-benzyl-8-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-2,5,8,11,14-pentazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),3,5,10,12-pentaene 5-(2-furyl)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,3-dihydro-2H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one 4-benzyl-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one 3,5-di-2-furyl-1,3-dihydro-2H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one acetylhydrazone 1,8-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine