3-氯-N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 | 3830-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3-chloro-benzoic acid-(2-trifluoromethyl-anilide)；3-Chlor-benzoesaeure-(2-trifluormethyl-anilid)；3-chloro-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 3830-64-6
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO
• mdl: MFCD00091017
• 分子量: 299.68
• InChiKey: DKZLZABIBVKBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-苯基苯甲酰胺 、 Langlois reagent 在 ammonium peroxydisulfate 、 溶剂红 43 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到3-氯-N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的苯胺衍生物的邻三氟甲基化。

  摘要：

  通过使用低成本和稳定的朗格洛伊斯试剂（CF3SO2Na）作为“ CF3”源，已经开发了一种由苯胺衍生物组成的常规可见光介导的苯胺衍生物的邻CH三氟甲基化反应。与以前的报告相反，此策略允许使用难以捉摸的三氟甲基内酰胺。此外，机理实验表明，铜/光氧化还原双重催化机理能够实现苯胺衍生物的一般三氟甲基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01987

文献信息

• Visible-Light Mediated <i>ortho</i>-Trifluoromethylation of Aniline Derivatives
  作者：Chao Tian、Qiyue Wang、Xueqi Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01987

  日期：2019.11.1

  trifluoromethylation of aniline derivatives by using a low-cost and stable Langlois reagent (CF3SO2Na) as the "CF3" source has been developed. In contrast to previous reports, this strategy allowed access to elusive trifluoromethyl lactams. Furthermore, mechanism experiments revealed that a copper/photoredox dual catalytic mechanism enabled general trifluoromethylation of aniline derivatives.

  通过使用低成本和稳定的朗格洛伊斯试剂（CF3SO2Na）作为“ CF3”源，已经开发了一种由苯胺衍生物组成的常规可见光介导的苯胺衍生物的邻CH三氟甲基化反应。与以前的报告相反，此策略允许使用难以捉摸的三氟甲基内酰胺。此外，机理实验表明，铜/光氧化还原双重催化机理能够实现苯胺衍生物的一般三氟甲基化。