5-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine | 1254219-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1254219-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 347.865
• InChiKey: JXJPQGXUERGELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylbut-3-enyl)-N-((Z)-3-phenyl-2-chloro-2-propenyl)-p-toluenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到5-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach

  摘要：

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja108253f

文献信息

• Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach
  作者：Michele Gatti、Emma Drinkel、Linglin Wu、Ivano Pusterla、Fiona Gaggia、Reto Dorta

  DOI：10.1021/ja108253f

  日期：2010.11.3

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.