tert-butyl 2-([{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-(methyl)]amino)-3-methyl-3-[{2-(4-morpholinyl)ethyl}sulfanyl]-butanoate | 287407-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-([{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-(methyl)]amino)-3-methyl-3-[{2-(4-morpholinyl)ethyl}sulfanyl]-butanoate
• CAS: 287407-23-2
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₆S₂
• 分子量: 540.745
• InChiKey: ICIRJVWWFHZIJG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-([{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-(methyl)]amino)-3-methyl-3-[{2-(4-morpholinyl)ethyl}sulfanyl]-butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-([{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-(methyl)]amino)-3-methyl-3-[{2-(4-morpholinyl)ethyl}sulfanyl]-buturic acid
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 tert-butyl 2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]-sulfonyl}(methyl)amino)-3-[(2-bromoethyl)sulfanyl]-3-methylbutanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl 2-([{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-(methyl)]amino)-3-methyl-3-[{2-(4-morpholinyl)ethyl}sulfanyl]-butanoate
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1