4-amino-N-[4-[4-[2-[(4-amino-1,3-thiazol-2-yl)-cyanomethylidene]hydrazinyl]phenyl]sulfonylanilino]-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide | 909038-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[4-[4-[2-[(4-amino-1,3-thiazol-2-yl)-cyanomethylidene]hydrazinyl]phenyl]sulfonylanilino]-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide
• CAS: 909038-62-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₁₀O₂S₃
• 分子量: 548.633
• InChiKey: FRAOWOMTGMPLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  208.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-[(4-{4-[N-(cyanothiocarbamoylmethylene)hydrazino]benzenesulfonyl}phenyl)hydrazono]thioacetamide 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-amino-N-[4-[4-[2-[(4-amino-1,3-thiazol-2-yl)-cyanomethylidene]hydrazinyl]phenyl]sulfonylanilino]-1,3-thiazole-2-carboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  一些带有磺酰胺部分的新型 1,2,4-三唑、噻唑和双噻唑衍生物的结构研究和生物学评价

  摘要：

  以1,2,4-三唑衍生物(3)为原料合成了一些新型的稠合三唑。因此，在回流吡啶中用异氰酸苯酯处理化合物(3)提供了新的[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑衍生物(5)。此外，化合物(3)与异硫氰酸苯酯环化得到[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物(7)。腙衍生物(9d)与氯丙酮、氯乙酸乙酯、氯乙腈等卤化试剂反应，分别得到噻唑衍生物(12)、(13)、(15)。以类似的方式，双腙（17）用于制备新型双噻唑（18）和（19）。评估了一些合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802417323