(1S,4S,5S,7S,10S,11S,13S,16S,17S,19S,22S,23S,25R,26S,27R,28S,29R,30S,31R,32S)-5,11,17,23-tetrakis(hydroxymethyl)-2,6,8,12,14,18,20,24-octaoxapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriacontane-25,26,27,28,29,30,31,32-octol | 1616596-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,4S,5S,7S,10S,11S,13S,16S,17S,19S,22S,23S,25R,26S,27R,28S,29R,30S,31R,32S)-5,11,17,23-tetrakis(hydroxymethyl)-2,6,8,12,14,18,20,24-octaoxapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriacontane-25,26,27,28,29,30,31,32-octol
• CAS: 1616596-13-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂₀
• 分子量: 704.677
• InChiKey: AMKDXACOGMJRFO-HGCQDTEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  317
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5S,7S,10S,11S,13S,16S,17S,19S,22S,23S,25R,26S,27R,28S,29R,30S,31R,32S)-5,11,17,23-tetrakis(hydroxymethyl)-2,6,8,12,14,18,20,24-octaoxapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriacontane-25,26,27,28,29,30,31,32-octol 、 L-酪氨酸 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  骨干修饰的两亲环状二糖和四糖。

  摘要：

  据报道两亲，环状二糖和四糖的合成，该糖在糖苷间键上结合了一个亚甲基部分。通过评估客体在水性和有机溶剂中的溶解度，确定了新型环状四糖宿主的两亲特性。还证实了在水性酸性条件下环状四糖的糖苷键稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48794f
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(1S,4S,5S,7S,10S,11S,13S,16S,17S,19S,22S,23S,25R,26S,27R,28S,29R,30S,31R,32S)-5,11,17,23-tetrakis(hydroxymethyl)-2,6,8,12,14,18,20,24-octaoxapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriacontane-25,26,27,28,29,30,31,32-octol
  参考文献：
  名称：

  骨干修饰的两亲环状二糖和四糖。

  摘要：

  据报道两亲，环状二糖和四糖的合成，该糖在糖苷间键上结合了一个亚甲基部分。通过评估客体在水性和有机溶剂中的溶解度，确定了新型环状四糖宿主的两亲特性。还证实了在水性酸性条件下环状四糖的糖苷键稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48794f