4,5-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethylthio]-1,3-dithiole-2-thione | 195008-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethylthio]-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4,5-Bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 195008-32-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆S₅
• 分子量: 462.698
• InChiKey: GMTRQVIMTBUDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethylthio]-1,3-dithiole-2-thione 在 cesium hydroxide 、 四溴化碳 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,3:6,7-bis[2,7(6)-bis(methylthio)tetrathiafulvalene-3,6(7)-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4,5-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethylthio]-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Bis（calixcrown）tetrathiafulvalene受体。

  摘要：

  通过五个亚基的共价结合，合成了新型的电活性受体：两个杯芳烃平台用于空间组织，两个聚醚3D腔用于阳离子结合，一个电活性TTF单元用于探测络合事件。钠的络合诱导分子组装的刚性化，如1H NMR滴定和对游离受体14以及每个受体具有两个结合钠原子的相应络合物的单晶X射线晶体学研究所显示的（15-（NaPF6）2）。这些受体中的杯芳烃单元从游离配体中的夹锥构象变为复合物中的对称锥。循环伏安法研究验证了这些五元组件的电化学识别概念。

  DOI：

  10.1002/chem.200500878