| 87164-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 87164-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₇HgIO₂
• 分子量: 508.749
• InChiKey: RFZWLMUQPLNNMJ-OVYIFZAHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Ni (Raney) 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (6S,7aR)-4,4,7a-Trimethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成同化多环磷酰胺。

  摘要：

  从纯天竺葵中获得了新的（±）氯碘内酯[（6S，7 aR）-6-羟基-4,4,7a-三苯甲基-5,6,7,7a-四氢苯并呋喃2（4H）-一个]的合成。酸以立体定向方式存在。中间体烯属内酯被转化为loliolide二氢loliolide的外消旋体，从而为这些化合物提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81895-x