2-(N-Cyclohexyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-3,3-dioxid | 73692-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-Cyclohexyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-3,3-dioxid
• 英文别名: N-cyclohexyl-3,3,5-trioxo-1,2-dihydro-3λ6-benzothiepine-4-carboxamide
• CAS: 73692-80-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 335.424
• InChiKey: XHEAUGCMWLTDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one-3,3-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以8%的产率得到2-(N-Cyclohexyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-3,3-dioxid
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one 及其砜与醛和异氰酸酯的反应

  摘要：

  4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one (2a) 和它的砜 2b 与脂肪族或芳香族醛发生羟醛缩合反应得到 α, β-不饱和酮 1，并与芳基或环烷基异氰酸酯反应得到3-苯并噻吩-2-甲酰胺 3.

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130105

文献信息

• BOEHME H.; MALCHEREK R., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 15-19
  作者：BOEHME H.、 MALCHEREK R.

  DOI：——

  日期：——