(S)-2-(3-(octadecyloxy)phenoxy)propanoic acid | 1357390-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-(octadecyloxy)phenoxy)propanoic acid
• CAS: 1357390-25-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄
• 分子量: 434.66
• InChiKey: YCTLILLCUQVPGK-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(3-(octadecyloxy)phenoxy)propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(3-(octadecyloxy)phenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  两性间苯二酚衍生物在空气-水和石墨-1-苯基辛烷界面的对映体和外消旋形式的组织

  摘要：

  本文介绍了在不同类型的单分子层中外消旋体缩合产物的研究。该研究是在间苯二酚表面活性剂上进行的，该表面活性剂带有一个十八烷基链和一个乳酸酯基，该乳酸酯基在石墨和1-苯基辛烷的界面上形成了一个单层，并在气-水界面上形成了一个Langmuir膜。用对映纯材料进行的对照实验提供了手性组织的特征。在外消旋体上获得的结果表明，该分子在石墨上形成手性域，表明在表面发生了自发拆分，这种现象已通过分子建模得到了合理化。一种对映异构体的DMSO溶剂化物的X射线晶体结构显示了与该单层相似的堆积类型。另一方面，在Langmuir层中，似乎有利于外消旋化合物的形成，因为它在三维上呈固态。这项工作表明了在不同环境中的对称性限制如何对外消旋物组织的结果产生关键影响，并强调了石墨倾向于在其表面形成的单分子层中促进对称性破坏的趋势。手性，2012年。©2011 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21976