4-amino[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide | 1210793-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide
• 英文别名: 4-amino-N-[1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)ethylideneamino]-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide
• CAS: 1210793-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₁₀O₂
• 分子量: 392.38
• InChiKey: QGWUZFNEEGTNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 吡啶 为溶剂， 生成 4-amino[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑、噻唑烷酮、噻唑、吡啶酮、香豆素、三唑并[5,1-c]三嗪和含有吡唑啉酮部分的吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径及其作为抗菌剂的用途

  摘要：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢吡唑-3-酮 (1) 与肼衍生物 (2a-d) 缩合得到腙衍生物 (3a-d)，然后与卤代烷 4a- 反应c 得到双（烷硫基）亚甲基衍生物（5a-e）。此外，3a,b 与腙卤化物 6a-d 反应得到 1,3,4-噻二唑 (7a-d)。3c 与溴乙酸乙酯和卤代酮的环化分别得到噻唑烷酮和噻唑衍生物（8、10a、b）。用苄基丙二腈13a、b处理腙(3d)得到吡啶(14a、b)。此外，3d 与酚醛的环缩合可提供香豆素衍生物（16a-c）。3d 与杂环重氮盐偶联得到三唑 [5,1-c] 三嗪 (20) 和吡唑并 [5,1-c] 三嗪 (22)。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802446546