2-(heptadecanoylamino)-2-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]acetic acid ethyl ester | 326852-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(heptadecanoylamino)-2-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]acetic acid ethyl ester
• CAS: 326852-28-2
• 化学式: C₃₆H₅₅N₃O₆S
• 分子量: 657.915
• InChiKey: MCRNCHFHDPRMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  130.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(heptadecanoylamino)-2-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以89%的产率得到2-(heptadecanoylamino)-2-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptidic, Non-Prenylic Bisubstrate Farnesyltransferase Inhibitors. Effect of a Carboxyl Group at the Central Group on Farnesyltransferase Inhibitory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735601
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-N-(2,3-dimethyl-phenyl)benzenesulphonamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(heptadecanoylamino)-2-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptidic, Non-Prenylic Bisubstrate Farnesyltransferase Inhibitors. Effect of a Carboxyl Group at the Central Group on Farnesyltransferase Inhibitory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735601